बीजिंग,। कोरोना वायरस (COVID-19) के खिलाफ सिनोफोर्म वैक्सीन की प्रभावकारिता पर वैश्विक आलोचना के बीच, चीन ने गुरुवार को इस टीके को सामान्य सार्वजनिक उपयोग के लिए मंजूरी दे दी। यह पहला टीका है जिसे चीन ने सामान्य सार्वजनिक उपयोग के लिए अनुमोदित किया है। न्यूयॉर्क टाइम्स (एनवाईटी) ने इसकी सूचना दी है। बीजिंग इंस्टीट्यूट ऑफ बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स, सिनफार्मा की एक सहायक कंपनी, ने कहा कि टीका चरण III परीक्षणों के एक अंतरिम विश्लेषण के आधार पर, 79 प्रतिशत से अधिक प्रभावी पाया गया है। फरवरी में चंद्र नव वर्ष की छुट्टी के दौरान चीन में 50 मिलियन लोगों को टीका लगाने की योजना है।
हालांकि, Sinopharm परिणाम के एक विश्लेषण जारी नहीं किया था। इस के कारण, इस टीके के बारे में कई सवाल का जवाब नहीं दिया है और संदेह चीनी वैक्सीन के बारे में अधिक वृद्धि हुई है। इसके अलावा, सिनोफोर्म वैक्सीन के परिणाम बताते हैं कि यह अन्य देशों में स्वीकृत टीकों की तुलना में कम प्रभावी है। NYT के अनुसार टीके Moderna और फाइजर-BioNtech द्वारा विकसित, के बारे में 95 प्रतिशत प्रभावी रहे हैं, जबकि रूस स्पुतनिक वी टीका 91 प्रतिशत प्रभावी है।
चीनी वैक्सीन को लेकर उठ रहे सवाल
हालांकि सिनोफार्मा वैक्सीन को बहरीन और संयुक्त अरब अमीरात (यूएई) द्वारा उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है, चीनी दवा नियामकों से उनके आंकड़ों में पारदर्शिता के बारे में पूछताछ की गई है। इससे पहले भी, चीन ने Synovac द्वारा बनाए गए एक अन्य चीनी वैक्सीन उम्मीदवार पर बहुत कम जानकारी जारी की थी। चीनी टीकों की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर विस्तृत जानकारी की कमी ने दुनिया भर में इसके टीके की पारदर्शिता, प्रभावशीलता और सुरक्षा के बारे में सवाल उठाए हैं। इसके कारण दुनिया के सामने चीन की विश्वसनीयता लगभग खत्म हो गई है। भारत और अमेरिका सहित पश्चिमी देशों में, कोरोना वैक्सीन के डेटा के बारे में पूरी पारदर्शिता बरती जा रही है। सबसे छोटा डेटा भी सार्वजनिक किया जा रहा है।
